jueves, 24 de mayo de 2012






¿ Que es el analisis de ADN forense?

Forense tipificación de DNA es el proceso por el cual los individuos se identifican a partir de muestras genéticas. Dos muestras diferentes se definen por un conjunto de números de identificación y emparejados para ver si son los mismos. Sir Alec Jeffreys de la Universidad de Leicester, desarrolló el concepto en 1985. Escribiendo forenses de ADN se utiliza en una serie de investigaciones, específicamente en las relacionadas con la violación y asesinato, ya sea para condenar o exonerar a los sospechosos.
Forense tipificación de DNA se inicia con la obtención de muestras de ADN de los individuos. Las mejores fuentes de estas muestras son los fluidos corporales como saliva, sangre y semen. Muchas personas han almacenado previamente o muestras de ADN puede ser obtenido recientemente de las cosas personales. Sin embargo, la mejor fuente de estas muestras proviene del uso de un hisopo bucal en el interior de la mejilla. Un número de técnicas se utilizan para crear una muestra de referencia y una coincidencia genética se intenta.
Un número de opciones diferentes se han desarrollado a fin de crear muestras de ADN. El proceso de la digestión se utiliza en polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción. Sin embargo, este proceso hace que sea difícil identificar los cromosomas individuales. El ADN puede ser más estrechamente identificado con pequeñas muestras a partir de la reacción de polimerasa en cadena. Una vez más, esta técnica tiene resultados limitados cuando las muestras se mezclan, como en los casos de violación. El método más comúnmente utilizado es hoy a corto tándem repetir el análisis. Esto utiliza secuencias de bases repetidas en el ADN para identificar el tipo de ADN correcto.
El mundo se ha desarrollado una serie de bases de datos de ADN, que ayuda en la búsqueda de coincidencias en la realización de tipificación de DNA forense. Cada una de estas tiendas contiene una gran colección de diferentes códigos genéticos. Un científico forense utiliza estas muestras existentes para que coincida con el ADN de un sospechoso. La mayoría de estas bases de datos de ADN son administrados por los gobiernos, con la mayor de las cuales figuran en los Estados Unidos. A partir de 2007, más de cinco millones de códigos genéticos han sido almacenados en el sistema de índice combinado de ADN.
Durante la década de 1980, cuando tipificación del ADN en medicina forense estaba en su infancia, muchos abogados y personal de justicia expresó su preocupación de que el concepto utilizarse para perseguir o exonerar a los criminales. Sin embargo, una mayor comprensión de la ciencia, así como mejores prácticas de ADN llevado a ser admitido en los ensayos.
Forense tipificación de ADN también se puede utilizar material genético de los familiares de los sospechosos. Este método es beneficioso cuando nuevas muestras de que el sospechoso no están disponibles. Una serie de críticas que existen con este concepto debido al hecho de que las coincidencias exactas no se hacen. En teoría, los encuentros entre individuos no relacionados de la misma raza es posible. Este concepto es, posiblemente, una forma de perfil racial.

El reconocimiento de las muestras 


En primera instancia, es imprescindible preservar el lugar del hecho de 
cualquier tipo de contaminación. Para ello debe estar custodiado y, además, 
nadie tiene que tocar nada directamente con las manos, por lo que todos 
deberán trabajar protegidos con guantes. En segunda instancia, es preciso 
inspeccionar el sitio cuidadosamente para determinar sobre qué indicios se 
puede indicar la realización de pruebas de ADN que permitan identificar al 
culpable. Así, se recogen, si las hubiere, las manchas de sangre que se 
encuentren dispersas, ya sea sobre telas u otras superficies, los pelos 
diseminados, las colillas de cigarrillos, las armas, cuchillos u otros utensilios 
que podrían haberse utilizado, etc. También, en el caso de un homicidio, es 
preciso indicar que se extraigan muestras del cuerpo de la víctima, para definir 
su huella genética, y solicitar extracciones de sangre o hisopado bucal de todas 
las personas que vivían en la casa o que estuvieron presentes durante el 
hecho, pues hay que contar con todos estos perfiles genéticos para definir 
correctamente el del culpable. 
También se hace imprescindible la presencia de un oficial que libre un acta con 
la descripción detallada de cada uno de los elementos recogidos como indicios, 
además de realizar un registro fotográfico de las evidencias en el mismo lugar 
del hecho.
IDENTIFICACION GENETICA 


  • Cada célula posee toda la informacion genetica y en el mismo individuo, todas sus celulas son identicas desde este punto de vista.
  • Se compone por una molécula lineal  ADN. 
  • Huella genetica o la del ADN por analogia a la digital. Este puede ser obtenido a partir de una muestra de sangre, semen , celula bulbo piloso o de la saliva.

miércoles, 16 de mayo de 2012



- Saliva:
Estas muestras no suelen presentar problemas en la analítica de ADN. Suelen llegar al laboratorio en forma de mancha, sobre filtros de cigarrillo, sellos, chicles o prendas o bien en otros soportes como vasos, botellas o huesos de fruta.










-Esperma: 
Se recoge en los casos de agresiones sexuales. El principal problema es que además de los espermatozoides del agresor se suele encontrar las células del epitelio vaginal de la víctima. Por ello, a la hora de analizar estas muestras aparece una mezcla de perfiles genéticos.





Pelos: 
Estas muestras requieren un análisis microscópico previo a la analítica molecular con el fin de determinar el tipo de análisis que es posible en ellos (estudios de ADN nuclear o de ADN mitocondrial) además de otras características importantes. Con el análisis microscópico se determinan, entre otros, los siguientes puntos:
- Si se trata de pelos de origen animal o humano.
- Si se trata de pelos completos (con bulbo) o de fragmentos de pelos (sin bulbo). En el caso de fragmentos de pelos los estudios a realizar son los de ADN mitocondrial como veremos en el siguiente apartado. En el caso de los pelos con bulbo se puede determinar en qué fase vital se encuentra éste. En los pelos con bulbo telogénico (en fase de caída) se suele realizar análisis de ADN mitocondrial y en los pelos con raíz anagénica (en fase de crecimiento) se puede realizar un análisis de ADN nuclear.






ANÁLISIS DE MUESTRAS BIOLOGICAS

- Sangre:

 Se puede encontrar bien en estado líquido o en forma de mancha. La sangre líquida bien conservada no ofrece ningún tipo de problema, pero es frecuente que al laboratorio llegue sangre putrefacta bien porque se ha estropeado durante el transporte o bien porque pertenece a un cadáver en el cual se ha iniciado la descomposición. Para evitar el primer problema es conveniente realizar una mancha sobre una gasa antes de proceder al transporte de la muestra y para el segundo hay que tratar de buscar otra muestra para el análisis, bien sea un tejido blando, uñas, o un resto óseo, dependiendo del estado de conservación del cuerpo. Por el contrario, la sangre en forma de mancha se conserva más fácilmente y puede analizarse tras varios años si las condiciones de secado fueron adecuadas. Quizás las manchas sobre cueros, maderas tratadas, restos vegetales y tierras sean de las más críticas pues estos materiales tienen diferentes grados de absorción y en ellos se encuentran presentes gran cantidad de inhibidores de la PCR como los taninos, que impiden que la reacción funcione.